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崗位職責：
負責主持無菌制劑車間相關工作，按照計劃制定本部門年度工作計劃，并監(jiān)督實施，負責車間GMP管理和提升，負責車間人員管理和培養(yǎng)。
（一）生產管理：
1、根據(jù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，制定與實施年度生產經(jīng)營目標和計劃；并按計劃保質保量完成生產任務，按照GMP的要求對生產工藝流程、生產計劃執(zhí)行和生產程序進行過程管理。
2、質量管理：負責生產部制劑車間cGMP運行，制定持續(xù)改進措施，確保GMP規(guī)范執(zhí)行。
3、EHS管理：負責生產部EHS生產安全責任制，制定持續(xù)改進措施，監(jiān)督執(zhí)行各項安全生產制度；落實節(jié)能減排措施，確保EHS規(guī)范執(zhí)行。
4、精益生產：負責精益生產管理工作，降低生產成本。
5、負責對車間生產所用設備的驗證、維護、使用等管理運行。
（二）日常GMP管理工作：
1、負責審核車間內生產數(shù)據(jù)、偏差數(shù)據(jù)、變更情況等的統(tǒng)計及趨勢分析。
2、協(xié)調車間內的工藝驗證工作，包括計劃的安排、人員職責的制定等。
3、負責車間內設備異常、偏差等事件的調查和管理。
4、監(jiān)控車間內GMP執(zhí)行狀況。
5、生產環(huán)境、衛(wèi)生規(guī)范、SOP等GMP文件執(zhí)行情況進行監(jiān)督。
（三）人員管理：
1、人才管理：負責生產部人員培養(yǎng)體系建立，通過人才梯隊搭建、人員培訓、績效管理等，不斷提升團隊，滿足生產發(fā)展需求。
2、負責車間員工的績效考核和獎勵懲罰工作；定期聽取直接下級述職，并對其作出指導。
（四）軟件處理：
1、負責本車間生產產品工藝驗證方案及報告，產品年度審核報告的審核工作。
2、負責控制文件（SOP、驗證方案、驗證報告、臺賬、主批記錄等）的審核工作
3、負責車間內部審計報告的審核及追蹤整改。
4、技術轉移：組織制定新產品技術轉移對接相關工作，確保轉讓項目工藝放大、設備配套匹配、生產設備選型、文件系統(tǒng)建設等，保證關鍵臨床樣品及時供應。


任職要求：
1、本科及以上學歷，碩士需具有6年以上小容量注射劑無菌制劑生產管理經(jīng)驗，本科具有10年以上無菌制劑生產管理經(jīng)驗；
2、具備豐富的制劑車間GMP認證經(jīng)歷，需參與主導制劑車間歐盟、FDA等國際認證經(jīng)驗至少1次以上；
3、具有卓越的領導力和團隊管理經(jīng)理，自我驅動力，高度的企業(yè)認同感，奉獻精神；
4、具備較強的溝通能力和團隊合作能力，擅長協(xié)調、發(fā)現(xiàn)問題，并能推進問題快速解決。