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崗位職責(zé)：
1.跟蹤藥物前沿信息，結(jié)合數(shù)據(jù)庫、文獻(xiàn)等，捕捉有立項(xiàng)前景的產(chǎn)品，并撰寫立項(xiàng)報(bào)告；對(duì)擬引進(jìn)（合作）項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估，完成評(píng)估報(bào)告。
2.通過調(diào)研評(píng)估，負(fù)責(zé)對(duì)公司仿制藥產(chǎn)品線戰(zhàn)略布局提出合理建議。
3.開發(fā)公司戰(zhàn)略性API合作伙伴，建立緊密穩(wěn)定的合作關(guān)系。
4.開展進(jìn)口產(chǎn)品、項(xiàng)目的引進(jìn)工作，就對(duì)外合作開展商務(wù)合作事宜洽談工作。
5.協(xié)助注冊人員完成注冊文件的傳遞，能夠給予適當(dāng)?shù)腄MF/GMP技術(shù)指導(dǎo)。
任職資格：
1.男女不限；化學(xué)、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.三年以上仿制藥或創(chuàng)新藥立項(xiàng)調(diào)研工作經(jīng)驗(yàn)。
3.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和行業(yè)敏感性，熟悉國內(nèi)外藥品注冊政策法規(guī)。
4.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英語聽說讀寫能力，能夠熟練使用各種數(shù)據(jù)庫。
5.具備良好的邏輯分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，具有業(yè)務(wù)開拓能力，整合商業(yè)資源的能力。