職位描述
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工作地點:廣安岳池基地
所屬組織:四川定科制藥有限公司
崗位職責:
1、熟練使用液相、氣相、紫外、紅外、原吸等檢驗儀器;
2、完成樣品檢測、 填寫檢驗記錄、審核數(shù)據完整性、出具檢驗報告;
3、實驗室檢測儀器/設備的清潔、維護、保養(yǎng)等;
4、負責質量標準的建立、分析方法驗證、分析數(shù)據評估;
5、負責配合的編制和撰寫注冊申報相關的質量研究資料;
6、領導交辦的其他相關工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥物分析、分析化學等相關專業(yè);
2、3年以上QC儀器分析工作經驗或微生物檢測經驗,【可接受倒班】;
3、熟悉藥品生產質量管理工作,具備藥品管理法、GMP、數(shù)據完整性、微生物學、衛(wèi)生學等方面的知識;
4、具備QC基本操作技能,熟練使用色譜、光譜、質譜等精密儀器,能獨立進行方法開發(fā)及驗證;
5、熟悉實驗室檢驗操作規(guī)范,熟悉藥品質量控制相關指導原則,熟練使用藥典、譜圖集、數(shù)據庫等工具書或專業(yè)網站;
6、具有較強責任心和學習能力,嚴謹求實、認真細致。
所屬組織:四川定科制藥有限公司
崗位職責:
1、熟練使用液相、氣相、紫外、紅外、原吸等檢驗儀器;
2、完成樣品檢測、 填寫檢驗記錄、審核數(shù)據完整性、出具檢驗報告;
3、實驗室檢測儀器/設備的清潔、維護、保養(yǎng)等;
4、負責質量標準的建立、分析方法驗證、分析數(shù)據評估;
5、負責配合的編制和撰寫注冊申報相關的質量研究資料;
6、領導交辦的其他相關工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥物分析、分析化學等相關專業(yè);
2、3年以上QC儀器分析工作經驗或微生物檢測經驗,【可接受倒班】;
3、熟悉藥品生產質量管理工作,具備藥品管理法、GMP、數(shù)據完整性、微生物學、衛(wèi)生學等方面的知識;
4、具備QC基本操作技能,熟練使用色譜、光譜、質譜等精密儀器,能獨立進行方法開發(fā)及驗證;
5、熟悉實驗室檢驗操作規(guī)范,熟悉藥品質量控制相關指導原則,熟練使用藥典、譜圖集、數(shù)據庫等工具書或專業(yè)網站;
6、具有較強責任心和學習能力,嚴謹求實、認真細致。
工作地點
地址:貴陽云巖區(qū)岳池縣醫(yī)藥孵化中心
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職位發(fā)布者
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3年以上
本科
2026-03-01 12:30:12
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注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網上看到的。
